客户服务热线:0631-5966185

主要业务

您的位置:首页 > 主要业务 > Y染色体微缺失

公卫流动服务平台 实验室共建 肿瘤早期筛查 医疗器械耗材 宫颈癌筛查 TORCH检测 Y染色体微缺失 其他项目

Y染色体微缺失

 


  一、Y 染色体微缺失与不育


  Y 染色微缺失是引起男性不育症中占第二位的遗传学因素,仅次于克氏综合征。Y 染色体长臂上存在着与精子发生相关的基因,称无精子症因子(AZF)。AZF 进一步分为 AZFa、AZFb、AZFc 三个相互独立的区域。任何一个区域的微缺失都会导致精子生成的障碍,引起少精子症或无精子症。


  据世界卫生组织(WHO)统计,已婚孕龄夫妇中不孕不育症的发病率约为15%。


  遗传缺陷(包括染色体异常和基因突变)引起的精子发生障碍约占男性不育的30%。


  Y染色体微缺失是发生于Y染色体上与精子形成相关区域的微小缺失,发病率仅次于克氏综合征。


  Y染色体上AZF基因家族有三个与生精功能相关的区域:AZFa、AZFb、AZFc,任何一个区域或多个区域的缺失都将导致精子发生的障碍。


  二、Y 染色体微缺失的临床检测意义


  1、查明病因,少花冤枉钱。


  明确少精、无精原因,制定合理的治疗方案。


  2、基因检测,指导生育。


  明确是否缺失、何种缺失,指导临床是否采用ICSI等辅助生殖手段。为后代健康,辅助生殖前必须检测此项。为是否选择女性胚胎,阻断遗传缺陷提供指导。


  三、哪些人需检测Y染色体微缺失?


  1、 少精子症患者;


  2、 精子密度正常,但原因不明的男性不育症患者;


  3、 男性不育伴隐睾和精索静脉曲张的患者;


  4、 妻子有不明原因习惯性流产的患者。


  四、样本要求


  外周全血2ml,非肝素抗凝(枸橼酸钠抗凝管,EDTA抗凝管)。


  五、检测前注意事项


  1、无骨髓移植、近期无输血史。


  2、采样前一天避免大量饮酒或酗酒。